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褪黑素可以改善腸道代謝嗎?腸道菌群對身體有什么作用?

來自腸道微生物群的口服褪黑激素對宿主遠(yuǎn)端組織的一種新的調(diào)節(jié),表明微生物生成的代謝物是褪黑激素介導(dǎo)的改善晝夜節(jié)律中斷和相關(guān)代謝綜合征的潛在療法 。
【褪黑素可以改善腸道代謝嗎?腸道菌群對身體有什么作用?】

褪黑素可以改善腸道代謝嗎?腸道菌群對身體有什么作用?

文章插圖
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腸道微生物區(qū)系分別對晝夜節(jié)律和宿主脂肪代謝敏感 。褪黑素介導(dǎo)的許多生理部位的有益作用已被揭示,但口服褪黑素對腸道菌群與宿主間通訊的調(diào)節(jié)作用尚不清楚 。血管生成素樣4 (ANGPTL4)已被證明在調(diào)節(jié)全身脂質(zhì)代謝方面起重要作用 。在此,作者發(fā)現(xiàn)口服褪黑素可通過腸道菌群和回腸ANGPTL4改善回腸和附睪白色脂肪組織(eWAT)的脂質(zhì)代謝異常 。綜上所述,口服褪黑素可降低大腸桿菌產(chǎn)生的LPS數(shù)量,通過回腸TLR4/IL-22/STAT3信號通路緩解nfil3誘導(dǎo)的ANGPTL4轉(zhuǎn)錄抑制,從而改善回腸脂質(zhì)攝入,降低eat脂肪積累 。這些結(jié)果表明,來自腸道微生物群的口服褪黑激素對宿主遠(yuǎn)端組織的一種新的調(diào)節(jié),表明微生物生成的代謝物是褪黑激素介導(dǎo)的改善晝夜節(jié)律中斷和相關(guān)代謝綜合征的潛在療法 。
許多報告強(qiáng)調(diào)了脂質(zhì)代謝異常對公共健康的重要威脅;脂質(zhì)代謝異常引起的肥胖是一種多器官/組織高發(fā)代謝性疾病的生理疾病 。有證據(jù)表明,過度攝取脂肪是肥胖的部分原因 。許多器官/組織參與脂肪代謝;特別是,腸道和脂肪組織是強(qiáng)烈參與脂質(zhì)運(yùn)輸和儲存的代表性生理部位 。以往的研究表明,脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)對保護(hù)個體免受脂質(zhì)代謝紊亂和肥胖的影響有重要作用 。值得注意的是,在肥胖個體的腸道中,不僅腸道細(xì)胞內(nèi)環(huán)境發(fā)生了改變(即由于緊密連接蛋白的低表達(dá)導(dǎo)致腸道屏障的通透性增加),而且腸道菌群的格局也發(fā)生了改變 。
近年來 , 腸道菌群被發(fā)現(xiàn)與宿主能量代謝和肥胖的發(fā)展密切相關(guān),被認(rèn)為是這些過程的重要潛在操縱者 。雖然腸道微生物和宿主之間的相互作用發(fā)生在宿主腸道中,但許多信號通路和微生物代謝物參與了它們的串音 , 也影響遠(yuǎn)端器官/組織,如脂肪組織 。以往的研究表明 , 腸道微生物群落的模式會隨著膳食攝入而改變,從而影響宿主的代謝,包括營養(yǎng)吸收和預(yù)防病原體定植 。近十年來,隨著細(xì)菌基因組測序技術(shù)的深入發(fā)展,宿主生理活動與腸道菌群變化模式的相關(guān)性逐漸被揭示 。一個令人困惑的問題是如何解釋從不同研究中得出的部分相反的結(jié)論 。例如 , 在人類和嚙齒動物模型中普遍觀察到,腸道中最豐富的微生物門是擬桿菌門(Bacteroidetes)和厚壁菌門(Firmicutes) 。這兩個主要門,擬桿菌門和厚壁菌門,都受到間歇性禁食的顯著影響 。但關(guān)于這兩個門有時如何產(chǎn)生相反的效果,存在矛盾的發(fā)現(xiàn) 。因此,對腸道微生物組的分析逐漸側(cè)重于少數(shù)成分或稀有菌株的影響 。
除了腸道微生物群,晝夜節(jié)律中斷已被確定為引發(fā)肥胖和相關(guān)代謝綜合征的另一個關(guān)鍵因素 。在哺乳動物中,晝夜節(jié)律時鐘有助于同步許多代謝活動 , 以確保器官/組織最佳平衡合成代謝和分解代謝功能 。與位于下丘腦視交叉上核的主生物鐘不同,許多外周器官/組織(包括腸道和脂肪組織)中的生物鐘服務(wù)于轉(zhuǎn)錄因子網(wǎng)絡(luò),驅(qū)動基因表達(dá)的節(jié)律振蕩器 ??紤]到共生體與寄主之間的強(qiáng)相關(guān)性,提出了重疊或交互效應(yīng)可能觸發(fā)顯著的代謝變化的假設(shè) 。因此,腸道菌群與外周生物鐘的相互作用可能在調(diào)節(jié)宿主肥胖中起重要作用 。
綜上所述,本研究結(jié)果表明:(1)JL小鼠腸道菌群與口服mt介導(dǎo)的體重控制有關(guān);(2) ANGPTL4可能在腸道微生物向宿主脂肪組織傳遞信息中發(fā)揮重要作用;(3)微生物脂多糖通過激活TLR4/STAT3通路抑制腸道ANGPTL4轉(zhuǎn)錄,最終促進(jìn)NFIL3的高表達(dá);(4)口服MT通過抑制LpxC的表達(dá)降低了微生物源LPS的水平 。這些數(shù)據(jù)與口服mt介導(dǎo)的腸道微生物群改變是一種通過恢復(fù)腸道ANGPTL4來治療晝夜節(jié)律干擾誘導(dǎo)的脂質(zhì)代謝紊亂的潛在療法相一致,該療法可能向外周靶器官/組織傳遞調(diào)控信息 。


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