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男性不能生育的疾病是什么?

哪些疾病會導致男性不育?男性在生育中發(fā)揮著非常重要的作用,精子的質量直接影響著孩子的健康,但是有些男性不能生育,男性不能生育的疾病是什么呢?下面就為大家介紹下:
【男性不能生育的疾病是什么?】

男性不能生育的疾病是什么?

文章插圖
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1、Klinefelter氏綜合癥:它有許多名稱,如曲細精管發(fā)育不全癥、硬化性曲精小管退行性病變癥、先天性睪龍發(fā)育不全癥、原發(fā)性小睪丸癥等 。本癥在青春期前表現(xiàn)輕微,常不被注意 。青春期前典型癥狀是睪丸小硬,長徑不超過2厘米,約為正常成年男性平均長度的二分之一 。身材細長,肌膚細膩,體毛長 。胡須稀疏,青春期呈現(xiàn)女性乳房,功能低,無生育能力 。有些患者智力低下 。睪丸活體組織檢查顯示,曲精管透明變性、基膜顯著增厚、生精細胞萎縮、消失 , 僅支持細胞,內腔多閉塞 。睪丸間質中膠原纖維大量增生,間質細胞聚集,細胞內脂滴減少 。血漿睪酮含量正?;虻?,雌激素生成量增加,兩者比例失調 。大多數(shù)病例血液和尿液中促性腺激素含量顯著增加,尤其是FSH含量的增加 。精液檢測精子量少或無精子 。
2、XX男性綜合征(XXmales):本綜合征染色體組型為46、XX , 但內外生殖器為男性,青春期前呈現(xiàn)稍差的男性第二性癥 。其臨床表現(xiàn)、病理、內分泌檢查與Klinefelter綜合征相似 。
3、無睪丸癥(Anorchia):本癥細胞核型為普通男性型,46、XY、內外生殖器官為男性 , 但先天性無睪丸 , 青春期不能表現(xiàn)性成熟的各種表現(xiàn) 。第二個性征是幼稚型 , 陰莖短,呈現(xiàn)陽痿、不育等 。血中率酮低,促性腺激素含量高,是典型的原發(fā)性單丸功能障礙 。
4、Rosewater綜合征:又稱家族性腺功能低的女性乳房癥 。本病患者青春期乳房發(fā)育,乳房活儉可見腺泡和導管增生,無睪丸形狀,無明顯男性第二性征,性欲低下,多生育,陰莖和前列腺小 , 睪丸大小接近正常 。睪丸活儉可見曲細管中生精細胞發(fā)育停滯,間質細胞數(shù)量減少 。血漿軍酮含量下降 , 尿雌激素排放量增加,促性腺激素排放量減少 。
5、Kallmann氏綜合癥:又名家族性嗅神經一性發(fā)育不全綜合癥 。主要表現(xiàn)為單丸發(fā)育不全,特別是在青春期不出現(xiàn)第二性征 。睪丸小,陰莖像孩子一樣,類似于無單癥 。先天性嗅覺減退或缺失,部分患者腦病檢發(fā)現(xiàn)嗅葉缺失或發(fā)育不全 。另外,睪丸、唇裂、腭裂、色盲、神經性耳聾、先天性腎臟異常等先天性異常也會發(fā)生 。實驗室檢查顯示,血液中促性腺激素LH和FSH低 , 睪酮含量明顯低于正常 , 尿中17酮類固醇也減少 。精液中沒有精子或精液 。睪丸活檢,曲細精管呈熟,口徑??,生精细胞数灭嫾s跎伲?支持細胞數(shù)量相對增加,無精子形成 。睪丸間質中間質細胞減少或無間質細胞 , 垂體分泌的其他激素均正常 。
小編溫暖注意:其他遺傳性疾病引起的不育癥也要注意 。這些患者大多有近親婚史,或者居住在偏遠山村或者水質較差的地區(qū),常有家族史等,需要認真查詢,及時發(fā)現(xiàn)和治療 。


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