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最近網(wǎng)上有很多文章提到安乃近已經(jīng)被禁用了，這種說法是不對(duì)的。
這類說法源于2021年11月4日發(fā)布的第132號(hào)公告。該公告的全稱為《關(guān)于注銷汞溴紅溶液等34個(gè)藥品注冊(cè)證書的公告》，這則公告中所涉及的藥物中就有安乃近。
但如此便認(rèn)為安乃近被禁用應(yīng)該是對(duì)這則公告的誤讀，而有些文章斷章取義、嘩眾取寵的肆意解讀，更加大了大眾的曲解。
藥品生產(chǎn)企業(yè)如果要生產(chǎn)銷售某一種藥品，首先要向藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)藥品注冊(cè)證，藥品注冊(cè)證的有效期為5年。如果藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性不能達(dá)到相關(guān)要求，或者藥品注冊(cè)證到期而沒有再注冊(cè) ，抑或有其他原因，藥品注冊(cè)證就會(huì)被注銷。
第132號(hào)公告中提到注銷的34個(gè)藥品注冊(cè)證，共涉及14家企業(yè) 。也就是說該公告注銷的只是個(gè)別企業(yè)對(duì)某種產(chǎn)品的生產(chǎn)資格，而并非針對(duì)所有企業(yè) 。
原公告附件中的藥品目錄中清清楚楚地注明了批準(zhǔn)文號(hào)和上市持有人等內(nèi)容，這些內(nèi)容都具有唯一性，而不帶有普遍性，而有些文章則故意刪去這兩項(xiàng) ，給讀者造成是整個(gè)品類被注銷的印象。
對(duì)于這34個(gè)藥品注冊(cè)證為何被注銷，公告中沒有提及，但可以肯定這只是個(gè)別企業(yè)的行為，而不是整個(gè)行業(yè)的行為。
如果能對(duì)比2020年3月發(fā)布的注銷安乃近注射液等品種的公告，就會(huì)很清楚看出其中的區(qū)別。
或者也是因?yàn)?020年3月公告的影響，導(dǎo)致對(duì)今年第132號(hào)公告會(huì)產(chǎn)生很自然的聯(lián)想，也屬正常。
但安乃近片，以及一些含安乃近的口服藥物，如重感靈片等，依然能正常地生產(chǎn)和銷售，也是不爭的事實(shí) 。
不過作為一款經(jīng)典藥品，安乃近好像也末日不遠(yuǎn) 。
對(duì)于安乃近似乎日見明朗的命運(yùn) ，我有以下三點(diǎn)想法：
一、備受爭議，對(duì)于安乃近是否公平？
在2020年3月被禁用的安乃近藥物包括：安乃近注射液、安乃近氯丙嗪注射液、小兒安乃近灌腸液、小兒解熱栓、安乃近滴劑、滴鼻用安乃近溶液片等。
現(xiàn)在所提到的安乃近不良反應(yīng)均是來源于這些藥物，很明顯，這類藥物均有快速發(fā)揮藥效的特點(diǎn) ，同時(shí)這類藥物的主要功用為解熱。
相比較而言，口服安乃近片劑，藥效發(fā)揮時(shí)間要緩慢很多，安全性也要高出很多，這應(yīng)該是安乃近未被禁用的主要原因。
這不禁讓人聯(lián)想到了已被禁用的酚酞片，其被禁用的原因就在于風(fēng)險(xiǎn)大于收益。
酚酞片不良反應(yīng)的程度和性質(zhì)的評(píng)估，如果評(píng)估對(duì)象的不同，得出的結(jié)論可能會(huì)有很大差異。
如果評(píng)估只包括頑固性便秘患者，與范圍擴(kuò)大至用酚酞片減肥的人群，那得出的結(jié)論可能會(huì)大相徑庭。
所以，直到如今，我認(rèn)為酚酞片被禁用也是值得再議的。
另外，安乃近的不良反應(yīng)多發(fā)生在長期服用、過量服用，還有不對(duì)癥應(yīng)用的情況下發(fā)生。如果注意用法用量，安乃近的功效還是非常好的。
所以，把安乃近注射液等藥物的不良反應(yīng)等同于安乃近片的不良反應(yīng)是不科學(xué)的，而把不對(duì)癥應(yīng)用安乃近所發(fā)生的的不良反應(yīng)也放在安乃近頭上也是不公平的。

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