醫(yī)生為什么都打北京生物疫苗
1.原因一：北京生物疫苗最早上市
醫(yī)生是高危人群，每天工作在醫(yī)院，也是最容易感染的人群 。因此在北京生物疫苗上市時，也就是去年12月份，國家安排重點人群優(yōu)先打，而醫(yī)生就是其中之一，因此很多醫(yī)生基本上打的都是北京生物的新冠疫苗 。而小編的姐姐就是護士，它在去年12月份的時候就打了北京生物的疫苗 。
2.原因二：北京生物是國企
很多人都認為國企生產的肯定都是好的 。另外，北京生物疫苗是首家獲批的國產新冠病毒滅活疫苗，滅活疫苗具有很好的安全性和有效性，其實除了北京生物疫苗，其他4款國產新冠疫苗也有在接種，大家對于它們的安全性是不用擔憂的 。
3.原因三：北京生物產量高
北京生物出了自己生產之外，還會安排長春生物、成都生物等下屬公司一起生產，其產能一年多大二劑次，能滿足國內需求 。
最新研究結果顯示，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗在3-17歲受試者的所有劑量水平下都是安全且耐受性良好的 。在接種兩劑新冠滅活疫苗后可引發(fā)針對新冠病毒的強烈免疫反應 。
為進一步評估新冠滅活疫苗在3-17歲人群中使用的安全性和免疫原性，國藥集團中國生物北京生物制品研究所開展了一項評價新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細胞）在3-17歲健康人群中接種安全性和免疫原性的隨機、雙盲、安慰劑平行對照Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結果 。
9月15日，國際醫(yī)學學術期刊《柳葉刀·傳染病》（The Lancet Infectious Diseases)正式發(fā)表了中國生物北京生物制品研究所該項題為“Safety andimmunogenicity of an inactivated COVID-19vaccine，BBIBP-CorV, in people younger than 18years: a randomised, double-blind, controlled, phase 1/2 trial”的研究成果 。

此次研究在中國河南省商丘市梁園區(qū)疾病預防控制中心進行，采用隨機、雙盲、對照的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗，按照0,28,56天程序進行接種 。健康受試者分為不同年齡和不同劑量組進行分層納入試驗 。
安全性數據顯示，主要局部不良反應為接種部位疼痛[3-5歲組，6-12歲組，13-17歲組分別為：4%，9.1%，7.9%] 。全身不良反應為發(fā)熱[3-5歲組，6-12歲組，13-17歲組分別為12.7%，5.2%，10.3%] 。不良反應的嚴重程度多為輕度 。
免疫原性研究數據顯示，按照0,28,56天的免疫程序接種新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細胞）后，結果顯示3劑免后28天免疫原性高于2劑免后28天，13-17歲，6-12歲，3-5歲受試者目標劑量組的3劑免后28天抗新冠中和抗體GMT分別為199.1，184.8，199.1 。

研究表明，低劑量、中劑量和高劑量組在全程免后28天，中和抗體和IgG抗體的4倍增長率均為100% 。低、中、高劑量試驗疫苗在全程免后28天時中和抗體和IgG抗體的GMT水平均明顯升高；中劑量組和高劑量組在全程免后28天時，中和抗體和IgG抗體的GMT水平均高于低劑量組 。

該研究由科技部“863計劃”首席科學家、中國生物董事長楊曉明研究員和河南省疾控中心夏勝利主任醫(yī)師領銜，國藥集團中國生物及所屬北京生物制品研究所、河南省疾病預防控制中心、中國疾病預防控制中心、中國食品藥品檢定研究院等多家機構和單位完成，中國生物楊曉明研究員和郭萬申教授為文章共同通訊作者，夏勝利主任醫(yī)師、張云濤博士、王彥霞主任醫(yī)師和王輝研究員等為共同第一作者 。

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