爬行動物和兩棲動物最大的區(qū)別是什么？兩棲動物和爬行動物——第一，在地球上產生的年代不一樣，兩棲動物約產生于距今3.7億年前，爬行動物約產生于3.1億年前；第二，在生物學上，它倆屬于不同的“綱”，“綱目科屬種”是生物的重要分類層級；第三，以上兩條，就讓這兩類動物“差之毫厘，別以千里”了 。具體來看—— 兩棲動物 。兩棲動物，屬于“兩棲綱（Amphibia）”，是魚類進化到爬行類動物的中間類型，也是脊椎動物從水生轉向陸生的第一個類群，還是其他陸生脊椎動物（爬行類、鳥類和哺乳類）的共同祖先 ?，F存的兩棲動物包括蛙、蟾蜍、蠑螈、蚓螈和鰻螈 。其中最小的是古巴蛙，體長不到12毫米 。最大的是東亞的大鯢，體長達160厘米 。兩棲類的種數，少于任何其他陸生脊椎動物綱 。它們的結構變異很大，分布于全世界，但大多集中在熱帶地區(qū)；個別科和許多屬僅見于熱帶 。蠑螈主要分布在北溫帶，只有一個科在中美和南美北部也有 。雨蛙科最北分布到加拿大西北部的沼澤地；蛙科除南極、新西蘭和格陵蘭外，其他地區(qū)皆有分布 。這個綱的大多數種，都喜歡獨居生活；不過蛙類大多在春、夏兩季扎堆兒一起鳴叫，可將數百米至一公里之外的其他雄性和雌性“喊來” 。大多數兩棲類在繁殖地與其棲息地之間進行季節(jié)性的遷徙運動 。如從比較干燥的小山邊轉移到某些池塘或山谷的小溪流中 。兩棲類中的多數種類，具有水生幼體階段，然后經變態(tài)成為陸生的成體 。個別特殊種類終生貪戀水生生活 。某些種類無水生幼體階段 。蚓螈和大多數蠑螈體內受精 。鰻螈是體內還是體外受精尚未搞清 。除少數例外，大部分蛙類和蟾蜍都是體外受精 。大多數蚓螈產卵于陸上；水生種類卵胎生 。鰻螈和多數蠑螈產卵于水中，其余蠑螈產卵于陸上、洞巢、腐木或潮濕的碎石中 。蛙類的護卵方式各種各樣 。在北溫帶，大多數種類產卵于池塘或溪流；許多熱帶種類護卵的方法很希奇 。有的將卵產于地洞里，待蝌蚪孵出后，雄蛙將小蝌蚪放在背上送到水中 。有些種類的雌性背上有一個特殊的小袋，卵被放在小袋里直至孵化 。雄性達爾文蛙將卵放在聲囊里發(fā)育成幼蛙 。這個綱的動物，皮膚柔軟，無鱗，無腺體，對干燥特別敏感 。所以，潮濕的環(huán)境是其主要生態(tài)需要 。雖有少數種類終生生活在水中，但大多數種類至少在陸上生活一段時間，或在潮濕的碎石下，或在水域附近 。個別種類陸棲性較強，但亦不能完全脫離潮濕的環(huán)境 。兩棲類起源于距今4.1億年前的總鰭魚類 。3.7億年前的上泥盆紀，最早的兩棲類魚頭螈爬上了岸，鰭變成了有五趾但又短又粗的附肢，其尾有些象現代的肺魚，尾鰭有鰭條的支持 。它們的化石已在很多處被發(fā)現 。陸陸續(xù)續(xù)還有不少原屬魚類的動物，爬到岸上，成為了兩棲動物 。爬行動物 。爬行動物，屬于“爬行綱（Reptilia）——脊椎動物中的一個綱 。體外披著鱗片或者骨板 。用肺呼吸 。體內受精 。心臟四腔 。胚胎發(fā)育過程中有羊膜形成 。爬行動物皮膚干燥，缺乏腺體、表皮組織分泌出角質層(鱗片)而真皮中則發(fā)育出骨板 。鱗片及骨板的排列是分類依據之一 。骨骼系統(tǒng)的發(fā)育與脊椎動物的一般模式相一致——具有骨質的頭顱、包含脊髓的脊柱、圍護內臟的肋骨、以及肢骨（蛇的肢骨退化了） 。爬行類的一大特點，就是頭顱除了下頜關節(jié)外，還發(fā)展出一些其他關節(jié)，骨與骨之間可以有輕微的移動 。下頜有多塊骨，僅牙骨上長牙，位于下頜后側的關節(jié)骨與方骨構成關節(jié) 。這種可動性，使爬行類的口能大張，吞食較大的捕獲物 。牙均為長圓錐形而少分化 。毒蛇有毒牙 。循環(huán)系統(tǒng)的特點為心臟四腔，心室內雖多為不完全的分隔（鱷為完全分隔，但來自肺的氧合血，與來自全身的未氧合血基本不相混，但龜中有輕度相混） 。呼吸系統(tǒng)比兩棲動物發(fā)達，用肺呼吸，呼吸表面積由蛇至鱷逐步增大 。大多數爬行類靠移動肋骨改變胸腔容積來呼吸 。但龜肋與外殼融合，只能靠體側肌肉的舒縮來改變體腔的容積 。消化與排泄系統(tǒng)與一切高等脊椎動物相似，具備口、食管、唾液腺（在毒蛇中一對轉化為毒腺）、胃、腸和泄殖腔 。由后腎發(fā)育為成體腎，水生爬行類排泄銨，陸生者排泄尿酸 。爬行類可以改變眼睛水晶體的位置和形狀以調節(jié)視力 。鱷及大多數蜥蜴聽力佳，但蛇不能感覺氣導的聲音 。龜有無聽力還無定論 。許多爬行類的鼻部及口頂部的雅各布森氏器(梨鼻器)是靈敏的化學感受器，可用以探測食源 。而蝰蟒、巨蛇等則具探測環(huán)境溫度微小變化的熱能感受器（如蝰蛇鼻孔與眼之間的頰窩、許多巨蛇和蟒的唇窩），可用以查知環(huán)境中的溫血動物 ?，F今所知的最古老的爬行類為杯龍類，出現于距今3.1億年前的古生代石炭紀末期，各類爬行動物均為其后裔 。雙顳窩類從古生代二疊紀出現一直延續(xù)至今 。龜鱉類的祖先出現于二疊紀，分布于非洲和歐洲 。魚龍出現于三疊紀，生活于海洋，分布于相當現在的北美洲和歐洲西部 ?？铸堃约艾F存的喙頭目和鱷目也都出現于三疊紀 ?？铸堅谫_紀已很繁盛，至白堊紀達于頂峰 。翼龍出現于侏羅紀，至白堊紀亦已稱霸于廣大空域 。中生代末期這些巨型動物全部絕滅 。爬行綱現存約6000種 。中生代，蜥蜴已出現于大部分大陸，蛇類亦已在某些地區(qū)出現 。距今2.25億年的上三疊紀，鳥類已經出現；同時，哺乳動物也產生了——相比體型更小的哺乳動物取代大部分爬行動物，特別是碩大體型的爬行動物種類，已成為大趨勢 。（圖片來自網絡）rr科學愛好者報到 。爬行動物源于兩棲動物 。年代上，爬行動物出現的時候，兩棲動物已經誕生一億年以上了 。這兩種動物外觀很相似，實則完全不同 。這里只說最顯著的區(qū)別:它們的生存繁衍與水體的關系 。兩棲動物之所以被稱作兩棲，就是因為它們的交配、產卵和發(fā)育必須得在水中進行 。它們的卵沒有外殼，雌性在水中把卵產出的同時雄性給卵授精 。孵化出的幼體需要完全在水中生活一段時間才能爬上陸地，在此期間它們是用腮呼吸的 。（有些兩棲類動物則終身生活在水中，用腮呼吸比如一些種類的蠑螈 。）成年后，兩棲動物開始用肺呼吸空氣 。以蛙類為例，成年后，它們的腮完全退化，只依靠肺（皮膚輔助）呼吸了 。兩棲動物無法徹底適應陸地生活，它們即使能完全離開水體生存（如蟾蜍和樹蛙等），繁殖時也是要回來的 。這一局限大大阻礙了它們種群的擴散 。爬行動物則擁有了完離開水體生存、繁殖的能力 。它們的卵覆蓋著一層鈣質防水硬殼，受精卵在里面發(fā)育完全后破殼而出 。剛出生的幼體就能用肺呼吸，在陸地生活 。有些回到海洋的爬行動物進化出了更為先進的繁殖方法:卵胎生 。比如已經滅絕的魚龍類 ?！｝攤兯闶恰盎厝ヒ话搿保运鼈內匀灰习懂a卵 。除此之外，爬行動物的心臟更加先進，已經有了不完全的瓣膜，而兩棲動物的心臟原始得多，無法長時間行動；一般爬行動物的皮膚干燥、防水、有鱗甲，而大多數兩棲動物的皮膚覆蓋著粘液，很多都有毒 。比如這只箭毒蛙↓我是科學愛好者章北海，不列公式，不堆數據，讓科學不再枯燥無聊 。歡迎點擊頭像，瀏覽更多問答、文章 。

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