【溴代苯丙酮與甲胺的反應(yīng)過程】A溴代苯丙酮與甲胺溶液再有機(jī)溶劑甲苯里發(fā)生了親核取代反應(yīng)，甲胺反應(yīng)中每取代一個(gè)溴原子，必有一分子溴化氫生成，消耗一分子甲胺，需用堿釋放甲胺，以便反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行 。甲胺本身是堿，可作為縛酸劑，但比用氫氧化鈉作縛酸劑的平均收率要低 。氫氧化鈉作為縛酸劑 。加快甲胺化反應(yīng)，減少副反應(yīng)發(fā)生 。溴原子受羥基的活化，反應(yīng)性較強(qiáng)，局部堿性稍大，便會(huì)導(dǎo)致水解程度上升 。因此應(yīng)控制甲胺水溶液和氫氧化鈉水溶液的加入速度，加快攪拌速率 ， 使局部和體系的堿性不致于迅速上升 。

以上關(guān)于本文的內(nèi)容，僅作參考！溫馨提示：如遇健康、疾病相關(guān)的問題，請(qǐng)您及時(shí)就醫(yī)或請(qǐng)專業(yè)人士給予相關(guān)指導(dǎo)!

• 石英石用什么樹脂
• 甲苯的密度是多少
• 多肉植物苯巴蒂斯如何出老樁
• 甲苯和苯甲醇怎么鑒別開
• 二甲苯等于香蕉水么
• 什么是羥苯甲酯
• 苯能使溴水褪色嗎
• 發(fā)現(xiàn)苯結(jié)構(gòu)的那個(gè)化學(xué)家叫什么
• 二甲苯是什么東西
• 苯酚怎么合成三硝基苯酚