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在老亞洲人C在東亞生根立足后， C的兄弟F也走出非洲，如今F 單倍群是現(xiàn)代人中數(shù)量占?jí)旱剐缘念愋?，是今日非洲以外的居民大都是這個(gè)變異點(diǎn)的直系后代。F 從東非沿?！⒗雿u抵達(dá)伊朗沿海后，分化出 G、J、I、K 等分支。
六、F 集團(tuán)——H 維達(dá)、G 高加索、I 北歐— 巴爾干、J閃米特、K 集團(tuán)
G 向西北翻越亞歐中部交界的高加索山脈進(jìn)入歐洲，在上古時(shí)期G族群曾廣泛分布在高加索山脈以北的歐洲地區(qū)，但如今G族群在歐洲已經(jīng)十分罕見，其后代主要分布在高加索山脈地區(qū) 。高加索諸民族中奧賽梯人的約70%、切爾克斯人的約55%、格魯吉亞人的約30%、亞美尼亞人的約20%、阿塞拜疆人的約15%都為 G 單倍群，高加索語系是G 單倍群民族的特有語系，這是格魯吉亞及相鄰俄羅斯車臣共和國(guó)語言。高加索地區(qū)民族屬于白種人，由于高加索地處西亞與歐洲的交界地帶，高加索地區(qū)人種體質(zhì)特征也介于歐洲白人與西亞白人之間，白種人也常被統(tǒng)稱為高加索人種。
斯大林就是格魯吉亞人
J 向西南進(jìn)入地中海沿岸，成為西亞和北非及地中海沿岸地區(qū)主要的單倍群類型，是地中海人種的主要父系基因來源。目前，中東阿拉伯人的約 48.5%、以色列猶太人的約 48%、土耳其人的約 25%、意大利人的約20%、埃塞俄比亞人的約 15%、伊朗人的約 12% 都含有 J 單倍群。與 J 單倍群對(duì)應(yīng)的語言是閃米特語族，主要包括猶太語和阿拉伯語等。
阿拉伯人屬于地中海白色人種
I 向西北進(jìn)入小亞細(xì)亞，并在隨后進(jìn)入歐洲，如今伊朗人的約 18%、土耳其人的約 15%、冰島人的約 37%、丹麥人的約 36%、德意志人的約 25%、蘇格蘭人的約 20%、俄羅斯人的約18% 都為 I 類型，在歐洲 I 比率最高的是北歐斯堪的納維亞半島和南歐巴爾干半島地區(qū) 。斯堪的納維亞半島主要為 I1 類型，比率占瑞典人的約44%、挪威人的約 37%、芬蘭人的約 29% 以上；巴爾干半島主要為 I2 類型，其中克羅地亞人 I 單倍群高達(dá) 50% 以上，尤其是波黑共和國(guó)的克羅地亞人中 I 的比率更是高達(dá) 73.3% 。在整個(gè)歐洲人群中，I大約占據(jù)20%，是歐洲人的第二大父系來源。
圖中綠色部分便是J 單倍群（阿拉伯—猶太基因），紫紅色部分則是I單倍群（北歐基因）
G、J、I的族群基本都是白種人，其中G是典型的高加索白色人種，J對(duì)應(yīng)白種人地中海類型，I族群多為白種人北歐類型。之所以G、J、I這三種不同單倍群類型的族群大都是白人，是因?yàn)镚、J、I三類人群的配偶同為母系線粒體R的后代。
Y染色體人群進(jìn)行遷移活動(dòng)時(shí)，必然帶著他們的配偶。人類最早母系線粒體夏娃單倍群類型是 L，L 下屬 L3 的一個(gè)分支 M 與他們的丈夫老亞洲人 C、D 最早到達(dá)亞洲。如今在東亞人母系成分中，M 大致占到 60%，是大部分東亞女性的祖先。
在 C 與配偶 M 到東亞發(fā)展后，C的兄弟F也帶著自己的配偶 N（L3 的另一個(gè)分支，M 的姐妹）走出非洲。由F分化出的G、J、I的配偶R，就是N下面的一個(gè)分支，R是如今全世界大部分白人女性的祖母，而白人的父系來源則比較復(fù)雜，因此母系線粒體單倍群R比父系Y染色體DNA更能代表白人這個(gè)種群，白人身上類似的體質(zhì)特征主要來自其母系祖先，而非其父系祖先。
母系線粒體DNA遷徙圖

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