， 美國輝瑞公司研發(fā)的新冠特效藥Paxlovid在國內(nèi)獲得了附條件批準(zhǔn) 。
此前輝瑞介紹稱 ， Paxlovid是一種蛋白酶抑制劑抗病毒復(fù)方療法 ， 其成分為PF-07321332和利托那韋 ， 前者可以阻斷SARS-CoV-2-3CL蛋白酶活性 ， 該蛋白酶是冠狀病毒復(fù)制所需的酶 ， 阻斷其活性進(jìn)而可以阻斷病毒復(fù)制 。
在臨床試驗中 ， Paxlovid治療組住院或死亡率為0.8%（389例中3例住院 ， 無死亡） ， 安慰劑組住院或死亡率為7%（385例中27例住院 ， 其中7例隨后死亡） ， 可將住院或死亡風(fēng)險降低了89% 。
對于這一藥物 ， 很多人最擔(dān)心的是它能否對現(xiàn)在肆虐的奧密克戎變異毒株有效 ， 輝瑞此前表態(tài)稱其最新試驗顯示新冠肺炎口服藥Paxlovid對奧密克戎變種病毒有效 。
輝瑞已經(jīng)對該藥的主要成分nirmatrelvir在三個獨立實驗室進(jìn)行了研究；在第二項實驗室中 ， 研究人員觀察到了該口服藥對奧密克戎以及其他新冠病毒（貝塔、德爾塔）的抗病毒活性一致 。

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