世界上有幾種病毒？哪些毒性厲害？世界上有幾種病毒？哪些毒性厲害？病毒是地球上存在歷史最為悠久、分布最為廣泛的物質(zhì)之一，無論是高山還是平原，無論是海洋還是陸地，都或多或少地存在著它們的身影 。截至目前，我們所認(rèn)知的病毒種類還只有不到1萬種，而據(jù)不完全估測，世界上的病毒的種類至少有幾十億種，因此，我們?nèi)祟悓Σ《镜牧私夂驼J(rèn)知僅僅是病毒大軍的冰山一角 。病毒的生存法則病毒是一種介于生命體和非生命體之間的特殊物質(zhì)，在地形生命形式誕生之后，病毒就與單細(xì)胞生物走上了完全不同的進(jìn)化之路 。具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，依靠自主從周圍環(huán)境中吸取供維持生命活動的物質(zhì)和能量，依靠分裂的方式將遺傳性狀傳遞給子代個體，在自然環(huán)境的不斷變遷中，在沒有方向性的基因突變作用下，遵循著“適者生存、劣者淘汰”的進(jìn)化法則，逐漸從單細(xì)胞演化為多細(xì)胞、從低級到高級、從簡單到復(fù)雜的主流進(jìn)行過程 。而病毒與具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物不同，嚴(yán)格意義上來說它并非生命體，僅由一層蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部包裹的一種核酸物質(zhì)所組成，其生存法則是完全依靠寄生在宿主體內(nèi)，依靠宿主相應(yīng)器官組織細(xì)胞中的物質(zhì)和能量，來實現(xiàn)自身復(fù)制和繁衍 。而一旦脫離宿主環(huán)境，病毒就會在短時間內(nèi)失去生命體的活性特征，只能依靠特定的媒介進(jìn)行傳播，直到找到合適的新宿主 。病毒在對宿主的選擇上，具有明顯的特異性，就是病毒的膜蛋白必須與待入侵細(xì)胞膜中的糖蛋白發(fā)生融合反應(yīng)之后，才能突破細(xì)胞外部的封鎖，然后利用細(xì)胞中的物質(zhì)和能量來合成用于復(fù)制的合成酶、核酸鏈等，進(jìn)而在細(xì)胞內(nèi)部組裝形成新的病毒個體 。也就是說，對應(yīng)一種病毒，其宿主種類、宿主器官組織、傳播途徑等都將具有一定的匹配性 。病毒種類的劃分世界上的病毒種類眾多，對于其種類的劃分，沿用的仍然是目、科、屬、種等生物分類系統(tǒng)的方式，然后在此基礎(chǔ)上，通過進(jìn)一步區(qū)分病毒的特性、基因組性質(zhì)、蛋白質(zhì)特點、基因組構(gòu)造和復(fù)制的方式、抗原性質(zhì)等方面的差異，然后對病毒進(jìn)行屬性的分類 。當(dāng)然，根據(jù)不同的區(qū)分方式，都有互相交叉的地方 。如果按照遺傳物質(zhì)的不同，可以將病毒劃分為DNA病毒、RNA病毒和朊病毒（蛋白質(zhì)病毒）三大類，其中朊病毒不具備核酸遺傳物質(zhì)，依靠入侵宿主之后，激活寄主細(xì)胞中為朊病毒編碼的基因，從而實現(xiàn)朊病毒的復(fù)制繁殖目的 。如果按照寄生宿主的不同，可以將病毒劃分為植物病毒、動物病毒和噬菌體（細(xì)菌病毒）三大類，其中噬菌體的入侵對象比較特殊，僅是細(xì)菌、真菌、放線菌或者螺旋體等微生物 。如果按照病毒結(jié)構(gòu)的不同，可以將病毒劃分為真病毒（我們目前通常意義上認(rèn)知的病毒）、類病毒、擬病毒和朊病毒 。其中，類病毒是不含有蛋白質(zhì)外殼、具備環(huán)狀閉合的單鏈RNA結(jié)構(gòu)；擬病毒是一類包裹在真病毒粒子中的缺陷類病毒，只能依靠真病毒的輔助才能完成入侵和復(fù)制繁衍目的 。如果按照病毒毒性的不同，可以將其劃分為溫和類病毒和烈性病毒兩大類，其中溫和類病毒占據(jù)了病毒種類中的絕大多數(shù)部分，對于宿主細(xì)胞的破壞力比較一般；而烈性病毒能夠在短時間內(nèi)最大程度地破壞宿主的細(xì)胞，引發(fā)嚴(yán)重的肌體損傷甚至死亡 。如果按照病毒入侵宿主器官的不同，可以將其劃分呼吸系統(tǒng)病毒、消化系統(tǒng)病毒、血液循環(huán)系統(tǒng)病毒、免疫系統(tǒng)病毒和神經(jīng)系統(tǒng)病毒 。病毒的傳染性不同類的病毒，其傳染性是不一樣的 。而決定病毒傳染性的因素，除了宿主類別、宿主生物活動能力和免疫系統(tǒng)的差別之外，對于人體來說，其傳染性與人體中細(xì)胞表面的一種轉(zhuǎn)化酶的活性有關(guān) 。當(dāng)這種細(xì)胞表面的轉(zhuǎn)化酶與病毒包膜上的蛋白親和力較高時，病毒包膜上的蛋白在進(jìn)入細(xì)胞之后就會較為快速地進(jìn)行結(jié)構(gòu)“重排”，增加與這種轉(zhuǎn)化酶的結(jié)合能力，從而入侵細(xì)胞的效率就會提高，從而該種病毒對于人體的傳染性就越強 。在流行病上，有一個指標(biāo)可以衡量一種病毒對于人體的傳染能力，即基本傳染數(shù)（R0），表示在沒有外力干擾的情況下，以及所有人都沒有免疫能力時，一種病毒從一個人感染然后傳播到其它個體的平均人數(shù) 。R0 值越大，表明傳染性越強，也代表著控制起來難度也就越大 。列舉幾個常見的病毒R0值，比如：新冠病毒R0值為3.8、SARS病毒2.6、埃博拉病毒2.0、麻疹病毒15、艾滋病毒4 。病毒的毒性病毒的毒性和傳染性是兩個不同的概念，傳染性在一定程度上代表著病毒對于宿主細(xì)胞突破的速度，可以用傳染病模型進(jìn)行定性模擬進(jìn)行估算 。而毒性則代表著病毒利用細(xì)胞中的物質(zhì)和能量進(jìn)行復(fù)制的能力，毒性越強，意味著對細(xì)胞的傷害程度越大、細(xì)胞失去活性甚至死亡的速度也就越快，在一定程度上可以用重癥患者的比例或者致死率來衡量 。當(dāng)然，決定病毒毒性的大小，也與病毒侵入宿主的不同器官有密切關(guān)系，因為不同的器官組織，對于維持機體生命機能的作用不同、器官細(xì)胞的病變對于改變?nèi)梭w生理機能以及對維持生命基本功能的影響程度也截然不同 ?？傮w上來看，靶向目標(biāo)為神經(jīng)系統(tǒng)的病毒毒性最大，比如狂犬病毒，致死率幾乎為百分之百，可以認(rèn)定為目前發(fā)現(xiàn)的毒性最強的病毒，好在我們研制出了狂犬病毒疫苗，在有效時間內(nèi)通過注射疫苗可以避免機體的進(jìn)一步損傷 。另外，登革熱病毒作為神經(jīng)系統(tǒng)病毒，其毒性也非常強，可以引發(fā)腦炎、腦病、脊髓炎等嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，很多都是不可逆的傷害 。除了神經(jīng)系統(tǒng)病毒之外，攻擊人體免疫系統(tǒng)的病毒毒性也比較強，比如艾滋病病毒 。接下來依次是血液循環(huán)系統(tǒng)病毒、呼吸系統(tǒng)病毒和消化系統(tǒng)病毒 。總結(jié)一下世界上的病毒種類繁多，人類已知的病毒種類還僅僅是病毒的冰山一角 。病毒對于人體的感染程度，取絕于病毒的傳染性和毒性，一般情況下傳染性越強的病毒，其毒性越低 。綜合來看，入侵人體神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞的病毒，其毒性最強 。而做好病毒的防控，關(guān)鍵在于根據(jù)不同的病毒類型，采取相應(yīng)的抑制或者阻斷措施，減少病毒的傳播范圍 。同時研發(fā)出針對性的疫苗和特效藥物，激發(fā)和提升人體免疫系統(tǒng)能力，增強與人體與病毒的“斗爭”效率 。rr病毒是一種在其他生物的活細(xì)胞內(nèi)復(fù)制的小傳染因子 。病毒可以感染所有類型的生命形式，從動物和植物到細(xì)菌和古細(xì)菌 ?？茖W(xué)尚未確定病毒是否構(gòu)成生命，因為它們?nèi)狈ι年P(guān)鍵特征，如細(xì)胞結(jié)構(gòu) 。自從我們的物種進(jìn)化成現(xiàn)在之前，人類就一直在與病毒斗爭 。對于一些病毒性疾病，疫苗和抗病毒藥物使我們能夠防止感染廣泛傳播，并幫助病人康復(fù) 。對于一種疾病——天花——我們已經(jīng)能夠根除它，消除世界上的新病例 。但是我們離戰(zhàn)勝病毒還有很長的路要走 。近幾十年來，一些病毒已經(jīng)從動物傳染給人類，并引發(fā)了大規(guī)模的疫情，奪去了數(shù)千人的生命 。2014-2016年西非埃博拉疫情殺死了90%的感染者，使其成為埃博拉家族中最致命的成員 。但是還有其他同樣致命的病毒，有些甚至更致命 。一些病毒，包括目前驅(qū)動疾病爆發(fā)的新型冠狀病毒在全球范圍內(nèi)，死亡率較低，但仍然對公眾健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅，因為我們還沒有辦法與之作斗爭 。馬爾堡病毒馬爾堡病毒引起人類和非人靈長類動物的出血熱 ?？茖W(xué)家確定馬爾堡病毒1967年，當(dāng)?shù)聡膶嶒炇夜ぷ魅藛T接觸到從烏干達(dá)進(jìn)口的被感染的猴子時，發(fā)生了小規(guī)模的疫情 。馬爾堡病毒與埃博拉病毒相似，都可以導(dǎo)致出血熱，也就是說，感染者會出現(xiàn)高燒和全身出血，從而導(dǎo)致休克、器官衰竭和死亡 。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(世衛(wèi)組織)的數(shù)據(jù)，第一次爆發(fā)的死亡率為25%，但在1998-2000年剛果民主共和國爆發(fā)的疫情以及2005年安哥拉爆發(fā)的疫情中，死亡率超過了80% 。埃博拉病毒1976年，蘇丹共和國和剛果民主共和國首次同時爆發(fā)已知的人類埃博拉疫情 。埃博拉是通過接觸血液或其他體液，或受感染的人或動物的組織傳播的 。世衛(wèi)組織稱，西非的疫情始于2014年初，是迄今為止最大、最復(fù)雜的疫情 。狂犬病這張通過電子顯微鏡拍攝的狂犬病病毒圖像顯示了病毒本身的顆粒，以及含有病毒蛋白的圓形結(jié)構(gòu)盡管20世紀(jì)20年代引入的寵物狂犬病疫苗幫助這種疾病在發(fā)達(dá)國家變得極其罕見，但這種情況在印度和非洲部分地區(qū)仍然是一個嚴(yán)重的問題 。它會破壞大腦，這是一種非常非常嚴(yán)重的疾病，我們有預(yù)防狂犬病的疫苗，我們也有抗狂犬病的抗體，所以如果有人感染了被患有狂犬病的動物咬傷我們可以治療這個人 。如果你不接受治療，你有100%的可能會死 。艾滋病毒感染細(xì)胞的人類免疫缺陷病毒(綠色艾滋病毒) 。在現(xiàn)代世界，最致命的病毒可能是艾滋病毒 。它仍然是最大的殺手，自20世紀(jì)80年代初艾滋病首次被發(fā)現(xiàn)以來，估計已有3200萬人死于艾滋病 。強大的抗病毒藥物使人們有可能與艾滋病毒共存多年 。但是這種疾病繼續(xù)摧毀許多低收入和中等收入國家，這些國家95%的新增艾滋病毒感染者 。近1/25的成年人世衛(wèi)組織非洲區(qū)域艾滋病毒呈陽性，占人口的三分之二以上在世界范圍內(nèi)感染艾滋病毒 。天花1980年，世界衛(wèi)生大會宣布沒有天花的世界 。但在此之前，人類與天花斗爭了數(shù)千年，這種疾病導(dǎo)致大約三分之一的感染者死亡 。它給幸存者留下了深深的、永久的傷疤，而且常常是失明 。在游客把病毒帶到他們的地區(qū)之前，人們很少接觸病毒 。僅在20世紀(jì)，天花就奪去了3億人的生命 。漢坦病毒這張圖片顯示的是在透射電子顯微鏡下被稱為罪惡之名病毒(SNV)的漢坦病毒 。這種病毒于1993年11月在美國的四角地區(qū)爆發(fā) 。漢坦病毒肺綜合征(HPS)首次在美國引起廣泛關(guān)注是在1993年，當(dāng)時一名健康的年輕納瓦霍男子和他的未婚妻住在美國的四角地區(qū)，幾天內(nèi)就死于呼吸急促 。幾個月后，衛(wèi)生當(dāng)局從住在其中一名感染者家中的一只鹿鼠身上分離出漢坦病毒 。這種病毒不會從一個人傳染給另一個人，相反，人們會感染這種疾病接觸受感染老鼠的糞便 。根據(jù)2010年發(fā)表在《臨床微生物學(xué)評論》雜志上的一篇論文，此前，一種不同的漢坦病毒在20世紀(jì)50年代初朝鮮戰(zhàn)爭期間引發(fā)了一場疫情 。3000多名士兵被感染，其中約12%死亡 。流行性感冒這張數(shù)字彩色圖像在透射電子顯微鏡下顯示了H1N1流感病毒 。2009年，這種病毒引發(fā)了一場大流行，并被認(rèn)為已經(jīng)導(dǎo)致全球20萬人死亡在典型的流感季節(jié)，高達(dá)50萬人全世界的人都會死于這種疾病世衛(wèi)組織稱 。但是偶爾，當(dāng)一種新的流感病毒出現(xiàn)時，大流行會導(dǎo)致疾病傳播更快，而且死亡率更高 。最致命的流感大流行，有時被稱為西班牙流感，始于1918年，導(dǎo)致全球40%的人口患病，估計有5000萬人死亡 。類似1918年流感爆發(fā)的事情有可能再次發(fā)生，如果一種新的流感病毒在人類群體中找到了傳播途徑，并且很容易在人類之間傳播，并導(dǎo)致嚴(yán)重的疾病，我們將面臨一個大問題 。登革熱這張圖片顯示了圓形的登革熱病毒顆粒，它們是在透射電子顯微鏡下觀察的 。登革熱病毒通過被感染的蚊子叮咬傳播給人類 。登革熱病毒最早出現(xiàn)在20世紀(jì)50年代的菲律賓和泰國，此后傳播到全球的熱帶和亞熱帶地區(qū) ?，F(xiàn)在世界人口的40%生活在登革熱流行的地區(qū)隨著世界變暖，這種疾病——以及攜帶這種疾病的蚊子——可能會傳播得更遠(yuǎn) 。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)，每年有5000萬到1億人感染登革熱 。雖然登革熱的死亡率比其他一些病毒低，為2.5%，但這種病毒可以導(dǎo)致一種類似埃博拉的疾病，稱為登革熱出血熱，如果不治療，這種疾病的死亡率為20% 。輪狀病毒輪狀病毒顆粒顯示在455，882倍的高放大倍數(shù)下 。現(xiàn)在有兩種疫苗可以保護(hù)兒童免受輪狀病毒感染，輪狀病毒是嬰幼兒嚴(yán)重腹瀉的主要原因 。這種病毒可以通過研究人員稱之為糞便-口腔途徑迅速傳播 。盡管發(fā)達(dá)國家的兒童很少死于輪狀病毒感染在發(fā)展中國家，這種疾病是一個殺手，因為在發(fā)展中國家，補液療法并不普遍 。世衛(wèi)組織估計，2008年全球有453，000名5歲以下兒童死于輪狀病毒感染 。但是已經(jīng)引入疫苗的國家報告了輪狀病毒住院和死亡的急劇下降 。傳染性非典型肺炎據(jù)報道，導(dǎo)致嚴(yán)重急性呼吸綜合征(SARS)的病毒于2002年首次出現(xiàn)在中國南方的廣東省世衛(wèi)組織 。最初，這種病毒可能出現(xiàn)在蝙蝠身上，然后在最終感染人類之前，它會跳到叫做靈貓的夜間哺乳動物身上 。非典在兩年內(nèi)蔓延至全球26個國家，感染了8000多人，導(dǎo)致770多人死亡 。這種疾病會引起發(fā)燒、發(fā)冷和身體疼痛，通常會發(fā)展成肺炎，一種肺部發(fā)炎并充滿膿液的嚴(yán)重疾病 。非典的估計死亡率為9.6%，到目前為止，還沒有批準(zhǔn)的治療方法或疫苗 。然而，根據(jù)世界衛(wèi)生組織的報告，自2000年代初以來，沒有出現(xiàn)新的非典病例 。SARS-CoV-2這張透射電子顯微鏡圖像顯示了從一名患者身上分離出的傳染性非典型肺炎-CoV-2(也稱為2019-nCoV)，這是一種導(dǎo)致COVID-19的病毒 。SARS-CoV-2與非典病毒屬于同一個大家族冠狀病毒，并于2019年12月在中國城市武漢首次得到確認(rèn) 。這種病毒很可能起源于蝙蝠，如非典病毒，在感染人類之前先通過中間動物傳播 。自病毒出現(xiàn)以來，它已經(jīng)感染了中國成千上萬的人和世界各地成千上萬的人 。持續(xù)的疫情引發(fā)了對武漢和附近城市的大范圍隔離，對進(jìn)出受影響國家的旅行進(jìn)行限制，以及全球范圍內(nèi)開發(fā)診斷、治療和疫苗的努力 。這種由傳染性非典型肺炎冠狀病毒2型(簡稱COVID-19)引起的疾病，估計死亡率約為2.3% 。年齡較大或有潛在健康問題的人似乎最有可能患嚴(yán)重疾病或并發(fā)癥 。常見癥狀包括發(fā)燒、干咳和氣短，病情嚴(yán)重時可發(fā)展為肺炎 。MERS-CoV導(dǎo)致中東呼吸綜合征(MERS)的病毒于2012年在沙特阿拉伯爆發(fā)，2015年在韓國爆發(fā) 。MERS病毒與SARS-CoV和SARS-CoV-2屬于同一個病毒家族，也可能起源于蝙蝠 。這種疾病在傳染給人類之前就已經(jīng)感染了駱駝，并在被感染的人群中引發(fā)發(fā)燒、咳嗽和呼吸急促 。MERS通常發(fā)展為重癥肺炎，估計死亡率在30%到40%之間，是已知的從動物傳染給人類的最致命的冠狀病毒 。就像非典-CoV和非典-CoV-2一樣，中東呼吸綜合征沒有經(jīng)過批準(zhǔn)的治療方法或疫苗 。

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