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耳朵先天性畸形的癥狀是什么?

朋友們可能經(jīng)常會(huì)在一些小說(shuō)中,看到文中的一些人物出現(xiàn)了耳朵的畸形,不是耳朵變得非常的大,就是耳朵非常的小,甚至還有的人沒有外邊的耳廓 。其實(shí)這種情況不但是在小說(shuō)中有,在現(xiàn)實(shí)的生活中也有,甚至許多人是先天性的耳朵畸形 。那么,這種耳朵先天性的畸形都是什么癥狀呢?
(1)先天性耳前瘦管 。俗稱聰敏眼,是第一鰓溝在胚胎期沒有完全融合而留下來(lái)的最常見耳病之一 。瘦口常位于耳廓前上方,瘺管可有分支,管腔內(nèi)有脫落上皮,擠壓時(shí)有白色臭味分泌物 ?;摃r(shí)可形成膿腫,需切開排膿 。反復(fù)化膿易形成膿痞或疤痕,待痊愈后需行瘺管及分支切除術(shù) 。如不發(fā)作者一般不需治療 。
(2)先天性小耳及外耳道閉鎖 。二者常同時(shí)發(fā)生,前者系第一、二鰓弓,后者為第一鰓溝發(fā)育障礙造成 。還可伴有中耳甚至內(nèi)耳畸形 。一般這類畸可分為三類:①小耳廓形態(tài)尚可辨認(rèn),耳道閉鎖部分未波及中耳;②耳廓呈條索樣突起,耳道閉鎖伴中耳畸形,聽力呈傳音性聾,此型最為常見;耳廓?dú)埲眱H存不規(guī)則突起,耳道閉鎖伴中耳畸形并累及內(nèi)耳,聽力呈混合聾 。此型在臨床上少見 。
如屬二畸形可行手術(shù)治療提高聽力,第三類畸形因內(nèi)耳功能已受損,不適宜手術(shù)治療 。若雙耳畸形、聽力下降屬傳音性聾者,應(yīng)在學(xué)習(xí)語(yǔ)言前行一側(cè),讓患兒聽到聲音學(xué)習(xí)語(yǔ)言,另一側(cè)耳待成年后再做手術(shù) 。耳廓嚴(yán)重畸形者可行耳廓成形或重建術(shù) 。
如果出現(xiàn)了耳朵的外形的畸形,在進(jìn)行產(chǎn)檢的時(shí)候,是可以檢查出來(lái)的,但是如果是耳朵功能受損,可能在產(chǎn)檢的時(shí)候無(wú)法準(zhǔn)確的檢查出來(lái),這樣就會(huì)導(dǎo)致生下的寶寶出現(xiàn)聽力的障礙 。但是可以通過積極的治療,讓孩子恢復(fù)聽力 。


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